岗位描述：
1、在质量总监的领导下，组织建立和完善公司药品生产的质量管理体系，并对该体系进行监控；
2、 负责质量保证和质量控制在管理，以及组织本部门GMP文件的编写、修订和实施，审核部分管理文件和技术标准；参与验证方案的制订和实施；
3、参与对主要物料供应商进行质量体系的评估，并负责建立和管理物料供应商档案；
4、审核决定物料及中间产品的放行负责组织对产品不良反应的监测、处理，及时向省、市药品监督管理部门报告；
5、负责组织制订部门自查、培训、验证等计划并实施，配合完成相关部门的验证/确认工作。
6、 负责组织退回和收回产品的处理工作；审核不合格品的处理情况；审核药品的质量投诉处理情况；
7、负责完成产品质量年度回顾分析的数据汇总、趋势分析和编写工作，并上报省市药监部门；
8、 协助完成药监部门GMP日常检查、专项检查的迎检、整改等相关工作；
任职要求：
1、男女不限，30-45岁，药学及相关专业大专及以上学历；
2、5年以上药厂质量保证和质量控制工作经验，1年以上药厂同岗位工作经验；
3、熟悉新版GMP；
4、熟练使用常用办公软件，突发应变能力强。