任职要求：
1、药学、化学、生物或相关专业，大专以上学历；
  2、接受药品生产质量管理规范、药品管理法、药典、药品生产等培训；
  3、至少2年以上GMP药企生产或质量管理（生产现场须具备生产经验）实践经验；
  4、熟悉GMP法规要求；
  5、具有较强的主动性，既能独立又能团队合作完成任务。

岗位描述：
1、监督和检查生产车间、检验、仓储现场的运行，确保其按照GMP要求开展各项活动，保证产品质量及GMP合规，避免混淆、差错、污染、交叉污染；
  2、对生产车间药品生产、仓储现场、药品检验全过程的质量监控；
  3、对半成品、中间品、成品的确认及其要到下一个工序的放行；
  4、对各类记录（批生产记录、批包装记录、各类检验记录、仓储管理记录）的真实性、正确性、完整性复审。
  5. 监督各现场偏差的调查处理，变更、验证活动的开展。

薪酬福利：
双休，五险一金，一年一次调薪，高温假，超长年假，提供吃住，良好的发展空间。