【职位描述】：
1、负责药物合成文献的查阅、小试路线的筛选与拟定、小试工艺开发及确定、杂质研究及结构解析、立项及研发报告的撰写等。
2、在药物研发过程中，要及时、准确、规范填写实验记录并对项目组成员进行有效监管，做好数据分析与整理，按所长要求撰写相关资料并按时提交。
3、在工艺放大过程中，全面负责该工艺应用的技术可行性、安全性及环保性。
4、按照NMPA最新法规要求，负责按CTD格式与要求撰写研发项目注册申报资料，按计划提交。
5、按照所长要求高效完成相关工作，做到有效执行和有效反馈。

【任职要求】：
1、男性，30至50岁，本科以上学历，有机化学、化学制药及药学等相关专业。
2、五年以上化学合成或化学原料药工艺开发、工艺优化、工艺放大和注册申报资料撰写经验。
3、能熟料查找、阅读和翻译国内外专业文献和资料；能熟练使用日常办公及ChemDraw等化学软件；能独立解析氢谱、碳谱和二维谱。
4、熟悉药物合成的反应机理，熟悉药物或有机化合物常用的分离手段、分析方法和分析谱图。
5、诚实、好学、责任心强，能听取下属的意见，能设法按计划完成所长布置的研发任务；善于合作，听从安排，服务大局，愿长期留在公司发展。