岗位职责
  1、能独立进行文献调研、制定和实施研究计划、总结和归纳研究结果；
  2、负责质量标准的建立和验证；
  3、配合合成和制剂工艺摸索；
  4、记录和整理试验原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性；
  5、负责注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写；
  6、负责试验室的日常管理；
  7、完成部门和公司领导交给的其他任务。
岗位要求
  1、大专及以上学历，药物分析相关专业；
  2、能独立完成药品的质量研究；
  3、熟悉药品注册的法规和指导原则的技术要求，熟悉申报资料的撰写和整理工作，能够独立撰写注册申报资料以及原始记录；
  4、良好的实验操作能力，能完成各种理化检验和仪器分析实验；
  5、文献资料检索能力强，熟悉常用医药网站和数据库；
6、诚实、正直，具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神；
  7、熟悉所有注册法规或有再学习能力。

福利待遇：五险一金、周末双休、节假日福利、定期团建、岗前培训
薪资待遇：基本薪资+丰厚的项目奖金