岗位职责
  1、能独立进行文献调研工作；
  2、能独立制定和实施研究计划、总结和归纳研究结果；
  3、负责药物制剂的处方筛选、设计，独立开展和完成相关实验；
  4、负责注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写；
  5、负责实现制剂处方工艺从实验室小试到中试以及产业化的转化；
  6、负责制剂研究室的日常管理。
  岗位要求
  1、大专及以上学历，药物制剂相关专业；
  2、熟悉药品注册的法规和指导原则的技术要求，熟悉申报资料的撰写和整理工作，能够独立撰写注册申报资料以及原始记录；
  3、良好的实验操作能力，能完成各种常规剂型的处方筛选试验及中试放大生产等相关工作；
  4、良好的文献资料检索能力，熟悉常用医药网站和数据库；
  5、诚实、正直，具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神；
6、熟悉所有注册法规或有再学习能力。

福利待遇：五险一金、周末双休、节假日福利、定期团建、岗前培训
薪资待遇：基本薪资+丰厚的项目奖金